A aprovação de um novo tratamento para câncer de mama avançado foi anunciada nesta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O órgão autorizou a comercialização do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela empresa farmacêutica Eli Lilly, para pacientes adultas que apresentam formas específicas da doença em estágio avançado ou metastático e que já passaram por terapia hormonal anteriormente.
A liberação foi publicada no Diário Oficial e representa mais uma alternativa terapêutica para mulheres cujo tumor não pode ser retirado por cirurgia ou já se espalhou para outros órgãos. O medicamento é administrado por via oral e será utilizado de forma isolada, sem a necessidade de associação com outros tratamentos.
Segundo a Anvisa, a indicação é voltada para pacientes com câncer de mama que apresentam receptores hormonais positivos para estrogênio (ER+), ausência da proteína HER2 (HER2-) e mutação no gene ESR1, alteração genética associada à resistência a determinados tratamentos endócrinos utilizados no combate à doença.
A autorização ocorreu após a análise dos estudos apresentados pela fabricante, que demonstraram segurança e eficácia do medicamento para o perfil específico de pacientes contemplado pela indicação aprovada. Com o registro sanitário concedido, o produto passa a estar apto para ser comercializado no país, seguindo as regras estabelecidas pelos órgãos reguladores.
O câncer de mama continua sendo o tipo de tumor maligno mais frequente entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que a doença respondeu por cerca de 30% dos diagnósticos de câncer feminino registrados no país entre 2023 e 2025. No período, foram estimados mais de 73 mil novos casos, evidenciando a relevância de ampliar as opções de tratamento disponíveis.
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